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GSK-J4 Hydrochloride

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产品编号 T4383Cas号 1797983-09-5
别名 GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base), GSK J4 HCl

GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。

GSK-J4 Hydrochloride

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纯度: 98.23%
产品编号 T4383 别名 GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base), GSK J4 HClCas号 1797983-09-5

GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 266
现货
2 mg
¥ 378
现货
5 mg
¥ 622
现货
10 mg
¥ 955
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 4,790
现货
200 mg
¥ 6,590
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. is an ethyl ester derivative of the GSK-J1 with an IC50 value greater than 50 μM in vitro.
靶点活性
JMJD3 (cell-free assay):60 nM, JMJD3:50 μM
体外活性
当GSK-J4被施用于人类原代巨噬细胞时,可以减少LPS诱导的促炎细胞因子产量,尤其是显著降低TNFα的产量(IC50 = 9 μM)。
体内活性
作为一种前药,GSK-J4 在细胞内迅速水解成否则无法进入细胞的 GSK-J1,后者对纯净酶展示出 60 nM 的 IC50 值。组蛋白 H3 赖氨酸 27 (H3K27) 的去甲基化酶 JMJD3 在细胞分化、发育、炎症反应及癌症的转录调控中扮演重要角色。
别名GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base), GSK J4 HCl
化学信息
分子量453.97
分子式C24H28ClN5O2
CAS No.1797983-09-5
SmilesCl.CCOC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 20 mg/mL (44.06 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (110.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2028 mL11.0139 mL22.0279 mL110.1394 mL
5 mM0.4406 mL2.2028 mL4.4056 mL22.0279 mL
10 mM0.2203 mL1.1014 mL2.2028 mL11.0139 mL
20 mM0.1101 mL0.5507 mL1.1014 mL5.5070 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0441 mL0.2203 mL0.4406 mL2.2028 mL
100 mM0.0220 mL0.1101 mL0.2203 mL1.1014 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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